La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó este lunes 2 de noviembre de 2026 una versión genérica de lenacapavir, un medicamento inyectable utilizado para prevenir la infección por el VIH. La presentación tendrá un costo de $40 anuales por paciente y estará disponible en 120 países de ingresos bajos y medios.

La aprobación fue anunciada por la farmacéutica india Dr. Reddy’s Laboratories, encargada de fabricar la versión genérica, y por Unitaid, una iniciativa internacional que trabaja para facilitar el acceso a medicamentos en países con menos recursos.

El precio forma parte de un acuerdo anunciado en septiembre de 2025 entre ambas organizaciones, el instituto africano de investigación sanitaria Wits RHI y la Iniciativa Clinton para el Acceso a la Salud (CHAI).

Dos inyecciones al año para prevenir el VIH

El lenacapavir se administra mediante dos inyecciones anuales y permite reducir en un 99,9 % el riesgo de transmisión del VIH, según la información difundida. El medicamento pertenece a los tratamientos conocidos como profilaxis preexposición (PrEP), utilizados para prevenir la infección.

A diferencia de esta alternativa, otros tratamientos preventivos requieren que las personas tomen una pastilla diariamente.

Deepak Sapra, director ejecutivo de Servicios Farmacéuticos de Dr. Reddy’s, destacó el desarrollo de la versión genérica y señaló que fabricar un medicamento inyectable de acción prolongada a un precio asequible requirió capacidades científicas y experiencia en producción.

Por su parte, Philippe Duneton, director ejecutivo de Unitaid, afirmó que la iniciativa contribuye a reducir el tiempo entre los avances científicos y el acceso a los tratamientos en los países que los necesitan.

El precio era una barrera para su acceso

El lenacapavir fue desarrollado por la farmacéutica Gilead y recibió la aprobación de las autoridades estadounidenses en junio de 2025. Sin embargo, su precio original, cercano a los $28,000 anuales en Estados Unidos, representaba un obstáculo para ampliar su disponibilidad.

A finales de 2024, Gilead otorgó licencias a seis farmacéuticas para fabricar versiones genéricas del medicamento, entre ellas Dr. Reddy’s Laboratories.

La reducción del costo busca facilitar el acceso a esta alternativa preventiva en países de ingresos bajos y medios, en el contexto de una enfermedad que ha causado más de 40 millones de muertes en las últimas cuatro décadas.