Un equipo de investigación de la Universidad de Ciencia y Tecnología de Wuhan (WUST) desarrolló un sistema de distribución dirigida que introduce herramientas de edición genética en células infectadas por el VIH para fragmentar el genoma viral, según informó el periódico China Science Daily.

El método, denominado EMT-Cas12a, utiliza exosomas modificados para transportar la proteína Cas12a una herramienta de edición conocida por su capacidad de cortar ADN hacia las células donde se encuentra el virus.

Según el estudio, publicado en la revista Molecular Therapy, la técnica permite localizar con precisión el VIH, incluyendo su forma latente, y realizar múltiples cortes que conducen a una “cura funcional” en los modelos evaluados.

De acuerdo con los investigadores, los tratamientos actuales, como la terapia combinada, las terapias génicas o las células inmunitarias, pueden reducir la replicación viral, pero no eliminan completamente el virus.

Las terapias génicas existentes también enfrentan limitaciones relacionadas con la toxicidad y la capacidad de direccionamiento de los vectores utilizados.

En los experimentos realizados con ratones infectados y con muestras de sangre de personas con SIDA, la nueva terapia mostró una eliminación significativa del virus y una reconstitución del sistema inmunológico.

En uno de los grupos evaluados, el virus fue eliminado en dos de los tres ratones analizados. El equipo responsable del proyecto indicó que la propuesta ya superó la revisión ética médica y avanzó hacia la fase de investigación clínica.